La nefropatía por IgA

La nefropatía por IgA fue descrita por primera vez en 1968 por el Berger, también se le llama enfermedad de Berger. X Conferencia Internacional sobre la Enfermedad de riñón en julio de 1987 ha sido reconocida como la mayor incidencia de la enfermedad es la ESRD glomerulonefritis primaria más común que lleva, de una glomerulonefritis primaria / 3. La enfermedad es más común en las personas jóvenes, sobre todo en la incidencia de 20 a 30 años de relación de incidencia, hombres y mujeres de 1:1.
La nefropatía por IgA es una características patológicas comunes de una clase de enfermedades inmunes. Cuando en glomerular mesangial obvio deposición de IgA granular, células mesangiales y la matriz mesangial, mesangial expansión de la superficie, además de otro lado secundaria de las enfermedades de deposición tales como la nefritis IgA, nefritis lúpica , la hepatitis B asociada glomerulonefritis, cuando la enfermedad hepática alcohólica, se incluirá en el ámbito de la nefropatía por IgA, el diagnóstico de esta enfermedad depende principalmente de la biopsia.
La inclusión de esta enfermedad durante los últimos nefritis oculto, y ahora que es una enfermedad glomerular independiente, y probar que no es una enfermedad benigna, aproximadamente 15% a 20% de los pacientes con la función renal crónica puede ocurrir en 10 años fracaso.